Закон Бугера-Ламберта-Бера

В основе спектроскопических методов анализа лежат два основных закона. Первый из них – закон Бугера – Ламберта, второй закон – закон Бера. Объединенный закон Бугера-Ламберта-Бера имеет следующую формулировку: поглощение монохроматического света окрашенным раствором прямо пропорционально концентрации поглощающего свет вещества и толщине слоя раствора, через который он проходит.

Закон Бугера – Ламберта – Бера является основным законом светопоглощения и лежит в основе большинства фотометрических методов анализа. Математически он выражается уравнением:

I =Ι0·

или ln = fx,

где f – коэффициент поглощения,

x – толщина поглощающего слоя (размер кюветы).

Величину lnназывают оптической плотностью поглощающего вещества и обозначают буквой Е. Тогда закон можно записать так:

Е = ln = fx

Для разбавленных растворов:

fE = kdc,

где d – толщина поглощающего слоя (размер кюветы),

с – концентрация вещества,

k – коэффициент поглощения.

Отношение интенсивности потока монохроматического излучения, прошедшего через испытуемый объект, к интенсивности первоначального потока излучения называется прозрачностью, или пропусканием, раствора и обозначается буквой Т:

Т = –

Это соотношение может быть выражено в процентах. Величина Т, характеризующая пропускание слоя толщиной 1 см, называется коэффициентом пропускания. Оптическая плотность Е и пропускание Т связаны между собой соотношением:

Е и Т являются основными величинами, характеризующими поглощение раствора данного вещества с определенной его концентрацией при определенной длине волны и толщине поглощающего слоя.

Величина коэффициента поглощения k зависит от способа выражения концентрации вещества в растворе и толщины поглощающего слоя. Если концентрация выражена в молях на литр, а толщина слоя – в сантиметрах, то он называется молярным коэффициентом поглощения, или коэффициентом экстинкции и обозначается символом ε и равен оптической плотности раствора с концентрацией 1 моль/л, помещенного в кювету с толщиной слоя 1 см.

E = lg = εdc

Величина молярного коэффициента поглощения зависит:

— от природы растворенного вещества;

— длины волны монохроматического света;

Поглощение света веществом характеризуется кривой поглощения (см. рис.2.1), которая строится на основе измерения интенсивностей поглощения света определенных длин волн, рассчитанных по закону Бугера-Ламберта-Бера. Если кривая поглощения построена в координатах ε – то положение ее максимума на оси абсцисс (λ,нм) характеризует спектральный цвет и является мерой энергии возбуждения, а положение максимума на оси ординат (εmax) – интенсивность окраски и является мерой вероятности электронного перехода.

Рис.2.1 Спектральная кривая поглощения

С уменьшением энергии возбуждения λmax смещается в длинноволновую часть спектра, при этом окраска изменяется от желтой к оранжевой, красной и т. д. Такое изменение цвета называется его углублением или батохромным сдвигом. Увеличение энергии возбуждения, приводящее к смещению λmax в коротковолновую область и изменению окраски в обратной последовательности, называется повышением цвета или гипсохромным сдвигом [14].

Вид спектра поглощения определяется как природой образующих его атомов и молекул, так и агрегатным состоянием вещества. Спектр разреженных атомарных газов – ряд узких дискретных линий, положение которых зависит от энергии основного и возбужденных электронных состояний атомов. Спектры молекулярных газов – полосы, образованные тесно расположенными линиями, соответствующими переходам между колебательным и вращательным энергетическими уровнями молекул. Спектр вещества в конденсированной фазе определяется не только природой составляющих его молекул, но и межмолекулярными взаимодействиями, влияющими на структуру электронных уровней. Обычно такой спектр состоит из ряда широких полос различной интенсивности.

Еще по теме:

Механизм и скорость электродной реакции
Скорость электродных процессов следует рассматривать, используя общие закономерности обычных гетерогенных химических реакций, совершающихся на поверхности раздела твердой и жидкой фаз. Назовем электродным процессом сумму .

Фотосинтез
Первичный источник энергии почти для всех живых существ на Земле солнечный свет (исключение – хемотрофные организмы). Диапазон солнечного излучения, достигающего земной поверхности, называется видимым (белым) светом; его .

Идеи алхимии

Алхимия — своеобразное явление культуры, особенно широко распространённое в Западной Европе в эпоху позднего средневековья. Слово «алхимия» производят от арабского алькимия, которое восходит к греческому chemeia, от cheo — лью, отливаю.

www.chemitradition.ru

Проверка закона Бугера-Ламберта-Бера

Страницы работы

Содержание работы

ПРОВЕРКА ЗАКОНА БУГЕРА-ЛАМБЕРТА-БЕРА

Цель работы:Зарегистрировать спектры поглощения ряда растворов и оценить, в какой степени к этим растворам применим закон Бугера-Ламберта-Бера.

Приборы: Cпектрофотометр СФ-46, набор кювет.

Теоретическое введение

Закон ослабления монохроматического (с длиной волны λ) излучения при поглощении его слоем однородного вещества выражается в виде (закон Бугера-Ламберта-Бера):

, (1)

, (2)

где — интенсивность излучения, падающего на вещество;

— интенсивность излучения, прошедшего через слой вещества, толщиной l;

с – концентрация вещества;

аλ – показатель поглощения;

=0,434аλ – коэффициент экстинкции.

В логарифмической форме закон ослабления (2) имеет вид:

(3)

где — коэффициент пропускания;

— оптическая плотность.

Зависимость оптической плотности или коэффициента экстинкции ελ (λ), εν (ν) называется спектром поглощения.

Закон Бугера, строго говоря, справедлив лишь для проходящего через гомогенную изотропную среду плоскопараллельного пучка монохроматического света при соответствии величины С в уравнениях (1) – (3) истинной концентрации вещества в растворе и незначительной заселенности возбужденных энергетических уровней. Если толщина слоя lвыдерживается постоянной, то зависимость D = D (C) изображается прямой линией, проходящей через начало координат с тангенсом угла наклона.

Нарушение указанных условий приводит к кажущимся отклонениям от закона Бугера, выражающимся в искривлении зависимости D(с), т.е. коэффициент экстинкции перестает быть постоянным с ростом концентрации С.

Наиболее часто встречающиеся отклонения от закона Бугера можно разделить на две группы:

1) Физико-химические причины. К ним относится, прежде всего, несоответствие подставляемой в уравнение Бугера концентрации вещества в растворе. Это несоответствие может быть вызвано реакциями диссоциации, ассоциации или химического взаимодействия растворенного вещества с растворителем (если коэффициенты экстинкции продуктов этих реакций отличаются от коэффициентов экстинкции исходных веществ). Если константы этих процессов и коэффициенты экстинкции продуктов известны, то отклонения от закона Бугера могут быть устранены подстановкой в (3) истинных значений С и . Часто удается подобрать интервал концентраций, в котором явления ассоциации и диссоциации не наблюдаются и отклонения от закона Бугера отсутствуют.

Другой физико-химической причиной отклонения от закона Бугера является флуоресценция анализируемого вещества. Попадание флуоресцентного излучения на фотоэлемент приводит к увеличению выходного сигнала, что, естественно, снижает экспериментально определяемую оптическую плотность. Вследствие частичной реабсорбции флуоресцентного излучения наблюдаемые отклонения будут зависеть от толщины кюветы.

Кроме того, отклонения от закона Бугера могут проявляться из-за неравномерного распределения поглощающего вещества в пучке света (в кювете).

Пропорциональность зависимости нарушается также при чрезвычайно большой интенсивности падающего на вещество излучения (лазерная электроскопия), когда значительная часть молекул вещества оказывается в возбужденных состояниях, и заселенность основного состояния, с которого происходят абсорбционные переходы, не соответствует концентрации вещества в растворе.

2) Инструментальные причины. Очевидной инструментальной причиной отклонений от закона Бугера может быть нелинейная зависимость показаний прибора от интенсивности излучения (нелинейная энергетическая характеристика приемника излучения).

Наиболее частой инструментальной причиной кажущихся отклонений от закона Бугера является немонохроматичность падающего на образец излучения. В общем случае увеличение ширины щели спектрального прибора h, а следовательно, и спектрального интервала, выделяемого при этом S=, приводит к уменьшению измеряемых в области максимумом полос значений D и . Для того, чтобы избежать этих отклонений, необходимо, чтобы спектральная ширина щели S была меньше полуширины исследуемой полосы .

Помимо конечной ширины щели, немонохроматичность излучения может быть вызвана присутствием рассеянного света. К рассеянию света приводят, например, дефекты в призмах, зеркалах и дифракционных решетках, пыль на оптических деталях и т.п. длины волн рассеянного излучения не ограничены каким-либо интервалом, и интенсивность рассеянного излучения мало зависит от длины волн.

Уровень рассеянного излучения характеризуют величиной:

, (4)

где Ip и Im – интенсивность рассеянного и монохроматического (полезного) излучения.

Так как Ip мало зависит от длины волны, величина особенно велика в тех областях спектра, где мала интенсивность источника излучения, т.е. мало Im. Это особенно характерно для дальней УФ-области (190-220нм).

В присутствии рассеянного излучения измеряемое значение коэффициента пропускания равно

, (5)

где Т и Тр – коэффициент пропускания монохроматического и рассеянного излучения.

Из (4) и (5) следует выражение для погрешности, вносимой в измерение коэффициента пропускания вследствие рассеяния:

(6)

Анализ уравнения (6) показывает, что с уменьшением Т (увеличением D) погрешность возрастает. При Тр Т – к увеличению измеряемого значения коэффициента пропускания по сравнению с истинным.

Порядок выполнения работы

1. Подготовить серию водных стандартных растворов окрашенного соединения (концентрация

2. Зарегистрировать спектр поглощения одного из них в области (300-1000) нм.

3. Определить — длину волны, соответствующую максимальному значению оптической плотности ().

4. Измерить оптическую плотность для всех растворов при заданной толщине кювет и построить график зависимости =f(c).

5. Измерить оптическую плотность для каждого раствора, используя кюветы различной толщины. Построить график зависимости =f(l).

6. Сделать вывод о наличии или отсутствии отклонений от закона Бугера-Ламберта-Бера.

7. Графически определить коэффициент экстинкции анализируемого вещества.

8. Рассчитать среднеквадратичную ошибку в измерении по формуле:

,

где — среднее значение коэффициента экстинкции;

m – число измерений.

Примечание. Измерение оптической плотности растворов проводить относительно растворителя, т.е. в канал сравнения помещать кювету с водой.

vunivere.ru

Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Бера закон поглощения

Основной закон поглощения. При прохождении потока излучения через частично поглощающую среду интенсивность прошедшего потока / согласно закону Бугера — Ламберта — Бера равна [c.56]

Закон светопоглощения. В соответствии с основным законом колориметрии—законом Бугера—Ламберта—Бера—между поглощением излучения раствором и концентрацией в нем поглощающего вещества (С) существует зависимость [c.44]

Закон Бера связывает поглощение с концентрацией поглощающего вещества и обычно применяется для растворов [c.33]

Второй закон поглощения, выражающий связь между интенсивностью монохроматического потока излучений и концентрацией поглощающего вещества в растворе, установлен Бером в 1852 г. [c.461]

Основной закон поглощения отражает только физическую сторону фотометрических определений, а именно — зависимость поглощения света от концентрации окрашенного вещества и толщины поглощающего слоя. При выводе уравнения (1.4) предполагалось, что окрашенные частицы при разбавлении раствора остаются неизменными, т. е. не взаимодействуют с молекулами растворителя и. ионами других веществ, присутствующих в анализируемом растворе. В реальных условиях аналитических определений некоторые окрашенные вещества при разбавлении или при действии посторонних веществ частично разрушаются с образованием бесцветных (или иначе окрашенных) продуктов. Вследствие этого нарушается прямо пропорциональная зависимость между концентрацией и оптической плотностью раствора — наблюдается отклонение от закона Бугера — Ламберта — Бера. Отклонения от основного закона поглощения называют положительными или отрицательными в зависимости от расположения экспериментальной линии на графике выше или ниже теоретической прямой (рис. 1.7). Эти отклонения [c.13]

Если через некоторый слой раствора или газа толщиной (11 проходит световой поток интенсивностью /, то по закону Ламберта — Бера количество поглощенного света будет пропорционально интенсивности /, концентрации с вещества, поглощающего свет, и толщине СЛОЯ / [c.109]

Эта формула является математической записью закона поглои ения Бугера—Ламберта—Бера. Из формулы легко виден физический смысл закона поглощения. [c.314]

Использование немонохроматического излучения является самым обычным источником инструментального отклонения от закона Бера. Закон Бера справедлив только при поглощении излучения одной частоты, а в реальных условиях в большинстве областей спектра трудно или практически невозможно получить истинно монохроматическое излучение. Отдельные примеры такого вида погрешности будут приведены при рассмотрении поглощения или излучения в различных областях спектра. [c.623]

Поэтому в растворах хромата закон Бера не соблюдается до тех пор, пока pH не будет достаточно высоким, чтобы фактически все анионы находились бы в форме хромата. В противном случае поглощение хромата при 372 нм будет проявлять отрицательное отклонение от закона Бера, а поглощение бихромата при 348 нм будет отклоняться в положительную сторону, как это изображено на рис. 19-16. [c.648]

Скорость фотохимической реакции и закон Ламберта — Бера. Если поглощение света в реакционном сосуде незначительно (D 7) — поглощение аниона А (Лд-). При промежуточных значениях pH присутствуют в равновесии А и АН и наблюдаемое D будет суммой поглощений этих составляющих. При условии выполнения закона Бугера—Ламберта—Бера для поглощения ионов А [c.30]

Графическое изображение закона Бугера—Бера. Зависимость оптической плотности от концентрации вещества в растворе принято выражать графически. По оси абсцисс откладывают концентрацию, а по оси ординат — оптическую плотность. При этом согласно основному закону поглощения (при постоянной толщине слоя [c.11]

Расчеты. Согласно закону Бугера—Ламберта—Бера, измеряемое поглощение равно аЬС используя стандартный раствор, можно определить значение а. Для кюветы с толщиной слоя Ь также следует провести известные расчеты,. связанные со стандартными растворами, и по-лученные значения подставить в уравнение А = аЬС. [c.146]

Процедура калибровки интенсивности атомарного поглощения значительно труднее в том случае, когда используются низкие концентрации атомов, поскольку соответствующие реакции титрования могут быть недостаточно быстрыми для полного завершения реакции. Калибровка, проведенная при высоких концентрациях атомов, обычно оказывается непригодной для кинетических исследований, выполненных с низкими концентрациями атомов, так как закон поглощения света Ламберта — Бера обычно не выполняется в слишко.м широком диапазоне концентраций [65]. Эта проблема в равной степени относится также к другому основному методу определения низких концентраций реагентов — методу ЭПР. [c.316]

Выражение (16.12> используют для расчета ней центрации определяемого вещества в ( ютометр че-ском аналнзе. Этот закон всегда разделяют на две части. Зависимость между оптической плотностью вещества А, толщиной слоя Ь [уравнение (16.8)] называют законом Бугера, иногда Ламберта или Бугера — Ламберта. Другую часть — зависимость оптической плотности от концентрации (количества поглощающих центров в единице объема) называют законом Бера. Однако это неверно. Еще в 1924 г. С. И. Вавилов писал . Трудно постигнуть основания той упорной исторической несправедливости, с которой. .. законы, совершенно ясно и отчетливо формулированные Бугером, соединяют с именами других авторов (закон Бера, законы Ламберта и пр.). Частично эта несправедливость была исправлена зависимость поглощения излучения от толщины поглощающего слоя теперь часто называют законом не Ламберта, а Бугера. Однако зависимость ослабления интенсивности излучения от числа частиц в поглощающей среде и в настоящее время называют законом Бера. Нелепость такого утверждения ясно показана также Д. П. Щербовым . [c.319]

Отклонения от закона Ламбер- та —Бера. Закон Ламберта — Бера применим, конечно, только тогда, когда составляющие параметры имеют силу. Поскольку исключений из закона Ламберта не встречается, все отклонения от объединенного закона связаны с концентрационным параметром С. Применимость закона Ламберта — Бера можно проверить для любой данной системы, если измерять поглощение для серии проб известной концентрации поглощающих частиц. Если экспериментальная графическая зависимость поглощения (Л) от концентрации (С) является прямой линией, проходящей через начало координат, то закон Ламберта — Бера выполняется. Однако часто графическая зависимость результатов измерений в широком интервале концентраций поглощающего вещества имеет вид графика, приведенного на рис. 18-11. Из него видно, что закон Ламберта — Бера применим только до концентрации Сь Но несмотря на это, если по серии проб, содержащих известные концентрации поглощающих частиц, получить калибровочный график, то определение концентрации поглощающего вещества в неизвестной пробе, используя такой график, все же возможно. [c.622]

Второй закон поглощения электромагнитного излучения установлен Бером в 1852 г. [4], [51 и выражает связь между интенсивностью монохроматического потока и концентрацией вещества в поглощающем растворе поглощение потока электромагнитного излучения прямо пропорционально числу частиц погло1цающего вещества, через которое проходит поток этого излучения. [c.15]

Если окраска раствора подчиняется закону Бера и поглощение света является аддигианой функцией концентрации обоих компонентов, то молярный коэффициент погашения е этой смеси при данной длине волны равен [c.46]

Объективные сшибки вытекаит из сущности законов поглощения. При выполнении определения концентра шо поглощающего вещества находят, основываясь на законе Бера, по градуировочному графику, методом добавок (см с.15) или методом молярного коэффициента погашения. В сосгвет-ствии о зтиы [c.23]

Отклонения от основного закона поглощения особенно часты в спектрофотометрии и поэтому их следует здесь рассмотреть. Из отклонений, связанных с прибором, наиболее часто встречаются те, что вызваны немонохроматичностью излучения. Вывод закона Ламберта — Бера допускает, что используется монохроматическое излучение. Если это требование не выполняется, могут возникнуть два случая. [c.646]

Закон Бера аналогичен закону Бугера—Ламберта. Закон Бугера—.Ламберта рассматривает изменение поглсщения светового потока раствором постоянной концентрации при изменении толщины поглощающего слоя, а закон Бера—изменение поглощения светового потока слоем постоянной толщины при изменении концентрации. [c.33]

Для раствора данного вещества с неизвестной концентрацией необходимо измерить поглощение и при известном е из уравнения (5-6) вычислить с по уравнению (5-5). Существуют разные варианты применения закона Бера. Если поглощения двух веществ перекрываются, суммарная полоса поглощения должна быть разложена с помощью математической операции на составные части, соответствующие поглощению отдельных веществ, и из них можно определить концентрации. Это возможно, если два е не оказываются идентичными при всех длинах волн. Рассмотрим сначала случай, когда можно измерить значения е для двух веществ, спектры которых перекрываются, для каждого вещества в чистом виде по отдельности. Тогда из измерений А при двух разных длинах волн (одной длине волны, при которой оба вещества поглощают сильно, и другой, при которой имеется значительное отличие в поглощении) можно найти концентрацию каждого компонента в смеси двух веществ. Обе длины волны должны быть по возможности выбраны в пределах достаточно плоских участков кривых поглощения чистых веществ. Рассмотрим два таких вещества В и С с длинами волн и Я,2- Молярные коэффициенты поглощения равны евх, для В при Я1 евхгДля В при Вех, для С при Яь гс, для С при кг. Полное поглощение смеси при А.1 равно соответственно Л1 и Лг. Из этого следует, что [c.146]

Турбидиметрический метод исследования основан на измерении интенсивности света, прошедшего через дисперс1чую систему. Интенсивность падающего светового потока ослабляется в результате его рассеяния дисперсной системой. Если принять рассеянный свет за фиктивно поглощенный, то можно получить простое соотношение, аналогичное закону Бугера — Ламберта — Бера для поглощения света молекулярными растворами. Ослабление интенсивности света (11 пропорционально интенсивности падающего света 1, проходящего через слой исследуемой системы толщиной йх [c.301]

Если растворы не подчиняются объединенному закону поглощения, то проверяют раздельно соблюдение законоа Бугера—Ламберта и Бера вначале раствор одной и той же концентрации наливают в кюветы различной толщины, измеряют А и строят график зависимости А от I. Получение линейной зависимости говорит о соблюдении закона Бугера—Ламберта и позволяет проводить измерения, используя кюветы различной толщины, и после пересчета нанести данные на один [c.51]

При прохождении через вещество потока электромагнитного излучения последнее может поглощаться част1щами вещества. По закону Ламберта — Бера это поглощение, приводящее к уменьшению интенсивности / потока излучения, пропорционально интенсивности потока, концентрации С поглощающих частиц и толщине поглощающего слоя х. Следовательно, [c.34]

В проходящем свете золи кажутся гомогенными и очень похожими на истинные растворы. Поэтому поглощение света в ни.ч подчиняется закону Бугера — Ла.мберта — Бера, аналогично поглощению в окрашенных истинных растворах [c.309]

Расчеты, основанные на законе Ламберта — Бера, используют в некоторых экспериментальных спектрофотометрических методиках. Но, как уже указывалось, часто можно проводить очень правильные количественные определения по калибровочным графикам, даже тогда, когда основной закон поглощения химической системой строго не соблюдается. Для успешного анализа главные требования заключаются в том, чтобы излучательно-поглощательные свойства химической системы поддавались измерению и были воспроизводимы. [c.623]

Для разбавленных растворов, у которых частицы поглощающие свет не изменяются с концентрацией, справедлив закон Бера — Ламберта поглощенная часть падающего света пропорциональна числу абсорбирующих молекул (л) на пути луча. Это можно выразить уравнением , = пк = Е, где Гхз—интенсивность падающего света с длиной волны %, Д— интенсивность света, прошедшего через вещество, я Е — экстинкция или плотность . При постоянной температуре п пропорционально с1, где с — концентрация частиц, абсорбирующих свет, в кювете с толщиной слоя /. Отсюда Е = с1 К. Наиболее часто применяемыми коэффициентами пропорциональности являются е — коэффициент молярной экстинкции при концентрации с, выраженной в г-моль/л и е1см (при с, выраженной в г/100 мл). Эти коэффициенты связаны между собой следующими уравнениями [c.208]

Смотреть страницы где упоминается термин Бера закон поглощения: [c.260] [c.245] [c.110] [c.7] [c.620] [c.7] [c.456] [c.36] Количественная молекулярная спектроскопия и излучательная способность газов (1963) — [ c.26 ]

chem21.info

Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Бера закон

Использование немонохроматического излучения является самым обычным источником инструментального отклонения от закона Бера. Закон Бера справедлив только при поглощении излучения одной частоты, а в реальных условиях в большинстве областей спектра трудно или практически невозможно получить истинно монохроматическое излучение. Отдельные примеры такого вида погрешности будут приведены при рассмотрении поглощения или излучения в различных областях спектра. [c.623]

Объединенный закон Бугера—Ламберта—Бера многократно проверялся на опытах и его можно считать строго установленным. Однако на практике могут наблюдаться отклонения, которые происходят за счет несоблюдения закона Бера. Закон Вера справедлив для весьма разбавленных растворов и поэтому область его применения ограничена. [c.25]

Выражение (16.12> используют для расчета ней центрации определяемого вещества в ( ютометр че-ском аналнзе. Этот закон всегда разделяют на две части. Зависимость между оптической плотностью вещества А, толщиной слоя Ь [уравнение (16.8)] называют законом Бугера, иногда Ламберта или Бугера — Ламберта. Другую часть — зависимость оптической плотности от концентрации (количества поглощающих центров в единице объема) называют законом Бера. Однако это неверно. Еще в 1924 г. С. И. Вавилов писал . Трудно постигнуть основания той упорной исторической несправедливости, с которой. .. законы, совершенно ясно и отчетливо формулированные Бугером, соединяют с именами других авторов (закон Бера, законы Ламберта и пр.). Частично эта несправедливость была исправлена зависимость поглощения излучения от толщины поглощающего слоя теперь часто называют законом не Ламберта, а Бугера. Однако зависимость ослабления интенсивности излучения от числа частиц в поглощающей среде и в настоящее время называют законом Бера. Нелепость такого утверждения ясно показана также Д. П. Щербовым . [c.319]

Впервые закон пропорциональности степеии ослабления света толщине слоя и количеству вещества, через которое проходит свет, был сформулирован Бугером в 1729 г. [3, с. 249]. В 1760 г. Ламберт (со ссылкой на Бугера) выразил зависимость интенсивности прошедшего света от толщины слоя математической формулой. Впоследствии, по ряду привходящих обстоятельств [1, с. 6] зависимость светопоглоще-ния раствора от его концентрации получила название закон Бера . В рецензии на переиздание труда Бугера С. И. Вавилов [4] писал Трудно постичь основания той упорной исторической несправедливости, с которой до нашего времени законы, совершенно ясно и отчетливо сформулированные Бугером, соединяются с другими авторами (закон Бера, закон Ламберта и др.). Между тем Бугер дал все принципы фотометрии, которыми мы пользуемся в неизмененном виде до сих пор, сформулировал математически. основной закон поглощения света в зависимости от яркости, толщины слоя и концентрации . Следуя рекомендации С. И. Вавилова, зависимость, выражаемую уравнениями (1.1) и (1.2), мы будем называть законом Бугера. [c.6]

Отклонения от закона Ламбер- та —Бера. Закон Ламберта — Бера применим, конечно, только тогда, когда составляющие параметры имеют силу. Поскольку исключений из закона Ламберта не встречается, все отклонения от объединенного закона связаны с концентрационным параметром С. Применимость закона Ламберта — Бера можно проверить для любой данной системы, если измерять поглощение для серии проб известной концентрации поглощающих частиц. Если экспериментальная графическая зависимость поглощения (Л) от концентрации (С) является прямой линией, проходящей через начало координат, то закон Ламберта — Бера выполняется. Однако часто графическая зависимость результатов измерений в широком интервале концентраций поглощающего вещества имеет вид графика, приведенного на рис. 18-11. Из него видно, что закон Ламберта — Бера применим только до концентрации Сь Но несмотря на это, если по серии проб, содержащих известные концентрации поглощающих частиц, получить калибровочный график, то определение концентрации поглощающего вещества в неизвестной пробе, используя такой график, все же возможно. [c.622]

Смотреть страницы где упоминается термин Бера закон: [c.558] [c.21] Аналитическая химия. Кн.2 (1990) — [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) — [ c.7 ]

Цвет в науке и технике (1978) — [ c.486 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) — [ c.7 ]

Лабораторные работы по химии комплексных соединений (1964) — [ c.158 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) — [ c.620 , c.623 , c.640 , c.643 ]

Практическое руководство (1976) — [ c.22 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) — [ c.175 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) — [ c.175 ]

Лабораторные работы по химии комплексных соединений Издание 2 (1972) — [ c.168 ]

Основы аналитической химии Часть 2 (1979) — [ c.2 , c.102 , c.108 ]

Практическое руководство по фотометрическим методам анлиза Издание 5 (1986) — [ c.32 ]

Инструментальные методы химического анализа (1989) — [ c.46 , c.121 , c.223 ]

Физико-химические методы анализа Издание 3 (1960) — [ c.29 ]

Физико-химические методы анализа Издание 4 (1964) — [ c.33 ]

Аналитическая лазерная спектроскопия (1982) — [ c.88 , c.168 , c.202 , c.276 ]

Колориметрическое определение следов металлов (1949) — [ c.49 ]

Введение в молекулярную спектроскопию (1975) — [ c.11 , c.124 ]

Лакокрасочные покрытия (1968) — [ c.375 ]

Основы кинетики и механизмы химических реакций (1978) — [ c.163 ]

Физические методы анализа следов элементов (1967) — [ c.124 , c.135 ]

Колориметрические методы определения следов металлов (1964) — [ c.101 , c.102 , c.104 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) — [ c.498 ]

chem21.info

Смотрите еще:

  • Процентная надбавка при стаже Стаж работы в районах с особыми климатическими условиями влияет на размер процентной надбавки, которая выплачивается пропорционально отработанному времени, в размерах установленных нормативными актами, в зависимости от места проживания и места исполнения служебных обязанностей. Северный стаж, полученный на […]
  • Закон севастополя 17 зс На внеочередном заседании ЗС Севастополя рассмотрят проект закона о бесплатной юрпомощи 17 июля, SevastopolMedia. 20 июля, в пятницу, в большом зале в 10.00 состоится внеочередное пленарное заседание Заксобрания, сообщает ИА SevastopolMedia со ссылкой на пресс-службу Законодательного собрания […]
  • Лаг лож правило корень Лаг лож правило корень § 35. Имеются корни, в которых написание букв на месте безударных гласных не соответствует общему правилу, а подчиняется традиции. К ним относятся следующие корни с чередующимися гласными. 1. Корни с буквами а и о . гар — гор . На месте безударного гласного пишется буква о , хотя […]
  • Как оформить ип в москве Новости компании Индивидуальных предпринимателей, работающих по патенту, освободили от необходимости применения онлайн-касс Правительство приняло решение поднять ставку НДС до 20%, сохранив льготы на социально значимые товары С 2019 года все ИП и организации лишатся лицензий, выдаваемых в бумажном и […]
  • Образец договора купли продажи на дачный участок со строением Договор купли продажи земельного участка Здесь вы можете посмотреть и скачать шаблон купли-продажи земельного участка за 2018 год в удобном для вас формате. Помните, что вы всегда можете получить нашу юридическую помощь, в том числе и по заполнению данного бланка, связавшись с нами по телефонам указанным на […]
  • Заверения копий документов у нотариуса Свидетельствование копий документов у нотариуса Свидетельствование копий тех или иных документов – это нотариальное действие, позволяющее свидетельствовать идентичность содержания подлинного текста документа и его копии. Заверяя копию своей подписью, нотариус не удостоверяет факты, которые изложены в тексте […]